ВАЖЛИВО!

Група батьків дітей зі СМА (спинальна м’язова атрофія), з якими працює Центр розвитку громад проекту #Простір_підтримки Карітас Запоріжжя, звернулися до нас з проханням привернути увагу населення до Петиції Президенту України.

Це – звернення щодо допомоги в наданні необхідних документів для реєстрації в України єдиних ліків від цієї хвороби Spinraza.

Потрібно зібрати 25 000 підписів. Але наразі є тільки половина. Просимо всіх небайдужих людей долучитися та підписати петицію.

#Карітас_Запоріжжя

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *